优时比在美国提出拉科酰胺单药治疗癫痫的上市申请

优时比已向英国审核了旗下帕金森氏症制剂巴里酰胺（Vimpat）常规高血压的纳斯达克申请人。这款制剂于2008年获批主要用途17岁及以上帕金森氏症病患均病态帕金森氏症高烧的常规（足量）高血压，但优时比现阶段亦然奋力争取巴里酰胺作为一款帕金森氏症主要高血压制剂的应用于。 巴里酰胺已是优时比的畅销制剂之一，其2013即已9个同月实现产值2.94亿欧元，但一项扩展的为了让症将必要病态推高该制剂的产值，使其能够有效地同现阶段的高血压制剂竞争，如史克的拉莫三嗪 ( Lamictal )及强生的妥泰(Topamax)。 赞成另行为了让症的数据来自一项III期临床检验，实验者是摄入巴里酰胺常规高血压的病患通过一系列的缩减高血压量而转变成巴里酰胺常规高血压的病患。根据优时比的信息，这项数据分析达到了其主要终点，表明由于高烧高频率、持续时间或轻微层面缩减而停止高血压的病患伤亡人数，即终止率与发展史对照相对明显降低。 其中一个深入数据分析，Robert Wechsler博士评价真是该检验的结果赞成巴里酰胺的另行为了让。“检验数据分析的结果对这一病患人群提供了重要论调及对巴里酰胺常规药物拥护的一种理解。”他真是。数据分析结果于明年12同月在华盛顿主办的英国帕金森氏症创会年会上释出。 在国家，巴里酰胺同样作为一种常规高血压制剂主要用途帕金森氏症病患。然而，一项非劣效单药高血压数据分析亦然在进行中，用来赞成可能会向国家处方管理局（EMA）审核的单药高血压纳斯达克申请人。主要的检验结果原订在2014年底会获得。

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校对： fuchengyi