重上新数据分析证据定时,脑胶质瘤蛋白质拘押过多的血清素卤可在周边脑元产生帕金森氏癫痫活性,且这一effect可被阻断蛋白质拘押血清素卤的药品所阻止。
以外(80%)脑胶质瘤癫痫状在其病程里最少发生1次帕金森氏癫痫,并且约有1/3反复发病帕金森氏癫痫,被称为相关性帕金森氏癫痫,抗帕金森氏癫痫药品往往有罪。既往数据分析定时,周边外缘侵入临近帕金森氏癫痫;也活性范围内的脑元,加剧这一范围内血清素卤技术水平升高,由此诱发相关性帕金森氏癫痫。
阿拉巴马大学的SusanC.Buckingham博士及其合作者来进行了一项数据分析,目的是明确这种活性与蛋白质xc-胱氨酸-血清素转运管理系统拘押的血清素卤相互间的相关性。
结果显示,免疫缺陷豚鼠在给予颅内移植人类脑胶质瘤蛋白质后1周,有37%表现人脑(EEG)活性所致,而给予有假疗程的豚鼠里未见此现象。这种所致活性表现为行为的细微变化,如僵硬、面部自动癫痫和抽动。这些豚鼠的荷瘤脑皮质切片显示显现出时长反之亦然血清素卤浓度上升(Nat.Med.2011Sept.11)
柳氮吲哚(SAS)是一种经美国食品药品管理局批准的抗真菌xc管理系统的药品,数据分析里找到这种药品可阻断蛋白质而非有假疗程切片拘押血清素卤。电极记录显示,23%的皮质切片里可见蛋白质靠近参与者的阵发性可控,但在有假疗程切片里无此现象。这些范围内的脑元膜片钳记录显示兴奋性上升。
当数据分析者对这些脑元技术的发展SAS时,找到帕金森氏癫痫;也活性的千分之持续时长显著缩短。给予异种移植的豚鼠在腹腔内注射SAS后也显示EEG帕金森氏癫痫;也活性降低。
结合既往数据分析结果,本数据分析明确了xc-管理系统是帕金森氏癫痫治疗的一个十分困难的上新抗癌药品。该数据分析由美国国立卫生数据分析院包括的一项Fund资助。作者均无相关利益冲突。
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