普瑞沙特阿拉伯作为抗高血压药物已在多个国家获批用于其余部分官能高血压头痛病患的合并用药,而既往也有研究工作显示单药病患最初诊断的其余部分官能高血压耐受官能类似洛泽尔三嗪,但欠佳。为此,来自美国学者Jacqueline French教授等人展开了一项对照研究工作,评量普瑞沙特阿拉伯单药病患其余部分官能高血压头痛的和安全官能。研究工作猜测普瑞沙特阿拉伯在20周的病患期内病患其余部分官能高血压头痛症状安全理论上,研究工作公开发表于2014年2月份的《神经病学》时尚杂志中。研究工作入选在8周时间内采用1-2种抗高血压药物病患,但不能完全依靠的其余部分官能高血压头痛症状,在终端随机分配接受普瑞沙特阿拉伯600或150mg/d(4:1)实证单药病患20周(8周切换期,12周单药病患期)。主要绕道为普瑞沙特阿拉伯病患高血压的终止亲率,如果终止亲率的95%可靠该线(CI)的上限大于历史对照电位的74%,认为病患理论上(在切换期采用68%的电位)。该研究工作在125举例症状后期分析获得积极的之后就提前终止。整个研究工作入选了161举例症状,对148举例症状评量了。诊断为高血压的平均年限为14年。相比之下来说,54.3% (600 mg/d) 以及46.9% (150 mg/d)的症状完成了20周实证病患。600mg/d病患组症状高血压之外终止亲率远远大于74%以及68%的电位。600mg/d病患组中8举例症状和150 mg/d病患组2举例症状通过普瑞沙特阿拉伯单药病患达到无高血压头痛。普瑞沙特阿拉伯的相比之下安全官能与以后的研究工作一致。研究工作者总结道,该研究工作提供了III类证据,猜测其余部分官能高血压头痛依靠不佳的症状切换为普瑞沙特阿拉伯单药病患,与切换为安慰剂单药病患的历史对照者相比,高血压之外的终止事件更少。该研究工作对于那些打算将症状已有的病患可行性切换为普瑞沙特阿拉伯单药病患的临床医师来说极为重要。
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